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          差示掃描量熱儀的工作原理以及實(shí)驗(yàn)方法介紹

          更新時(shí)間:2025-05-08      點(diǎn)擊次數(shù):1322

          差示掃描量熱儀(Differential Scanning Calorimetry, DSC)是一種通過(guò)測(cè)量物質(zhì)在加熱、冷卻或恒溫過(guò)程中與參比物之間的熱流差,來(lái)研究材料物理變化(如熔融、結(jié)晶、玻璃化轉(zhuǎn)變)或化學(xué)反應(yīng)(如熱分解、固化)的熱分析技術(shù)。

          一、工作原理

          DSC 的核心是實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)樣品與參比物之間的熱流差異,根據(jù)實(shí)現(xiàn)方式分為兩類:

          1. 功率補(bǔ)償型 DSC

          原理:樣品和參比物分別放置在獨(dú)立的加熱元件上,當(dāng)兩者因熱效應(yīng)出現(xiàn)溫度差(ΔT)時(shí),通過(guò)功率補(bǔ)償器對(duì)溫度較低一側(cè)增加加熱功率,使 ΔT 始終保持為 0(即動(dòng)態(tài)零溫差)。

          測(cè)量參數(shù):補(bǔ)償功率差(ΔP)直接反映樣品的熱流變化(dQ/dt),單位為 mW 或 mJ/s。

          特點(diǎn):靈敏度高,適合測(cè)量微小熱效應(yīng)(如玻璃化轉(zhuǎn)變),但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,溫度范圍相對(duì)較窄。

          2. 熱流型 DSC

          原理:樣品和參比物共享同一加熱源,通過(guò)導(dǎo)熱片傳遞熱量,當(dāng)樣品發(fā)生熱效應(yīng)時(shí),與參比物之間產(chǎn)生溫度差(ΔT),通過(guò)熱電偶測(cè)量 ΔT,并根據(jù)已知的熱流系數(shù)(校準(zhǔn)得到)換算為熱流率(dQ/dt)。

          測(cè)量參數(shù):溫度差 ΔT 與熱流率成正比,單位為 mW/mg 或 J/(g?s)。

          特點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,溫度范圍寬(可達(dá) 150℃~600℃以上),但靈敏度低于功率補(bǔ)償型。

          核心公式

          熱流率 dQ/dt=k·ΔT(熱流型),或dQ/dt=ΔP(功率補(bǔ)償型),其中k 為熱流系數(shù),ΔP 為補(bǔ)償功率。

          二、實(shí)驗(yàn)方法

          1. 樣品制備

          樣品要求:粉末、顆粒、薄膜或液體,用量通常為 1~10 mg(避免用量過(guò)大導(dǎo)致熱阻增加)。

          預(yù)處理:研磨均勻(減小顆粒效應(yīng))、密封于鋁坩堝或陶瓷坩堝中(防止揮發(fā)或氧化,密封坩堝需扎透氣孔),參比物常用 α氧化鋁(Al?O?,惰性且熱穩(wěn)定性好)。

          2. 儀器校準(zhǔn)

          溫度校準(zhǔn):使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如銦,熔點(diǎn) 156.6℃,焓變 28.5 J/g;鋅,熔點(diǎn) 419.5℃,焓變 107 J/g),記錄其熔融峰的峰值溫度作為校準(zhǔn)點(diǎn)。

          熱流校準(zhǔn):通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的已知焓變校準(zhǔn)儀器的熱流響應(yīng),確保測(cè)量熱焓(ΔH)的準(zhǔn)確性。

          3. 實(shí)驗(yàn)步驟

          程序設(shè)定:

          溫度范圍:根據(jù)樣品特性設(shè)定,如聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變(-100℃~200℃)、金屬熔融(室溫~600℃)。

          升溫 / 降溫速率:常用 5~20℃/min(速率越快,峰形越尖銳但分辨率下降)。

          氣氛控制:通入惰性氣體(如 N?、Ar)或反應(yīng)氣體(如 O?),流量 50~100 mL/min,避免樣品氧化或副反應(yīng)。

          基線校正:在相同條件下測(cè)量空坩堝或參比物,扣除儀器背景信號(hào)(如熱阻、對(duì)流影響)。

          數(shù)據(jù)采集:實(shí)時(shí)記錄熱流率 溫度(或時(shí)間)曲線(DSC 曲線),吸熱峰向下(如熔融),放熱峰向上(如結(jié)晶)。

          4. 數(shù)據(jù)處理

          特征參數(shù)提取:

          轉(zhuǎn)變溫度:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg,基線偏移中點(diǎn))、熔點(diǎn)(Tm,熔融峰峰值)、結(jié)晶溫度(Tc,結(jié)晶峰峰值)、分解溫度(Td,熱失重起始點(diǎn))。

          熱焓計(jì)算:通過(guò)峰面積積分,結(jié)合樣品質(zhì)量和校準(zhǔn)系數(shù),得到相變焓(ΔH,單位 J/g 或 J/mol)。

          應(yīng)用分析:

          材料表征:聚合物結(jié)晶度、共混物相容性、藥物多晶型鑒別。

          熱穩(wěn)定性:評(píng)估材料的分解溫度、氧化誘導(dǎo)期(OIT)。

          化學(xué)反應(yīng):固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、反應(yīng)焓測(cè)定。

          三、注意事項(xiàng)

          樣品純度:雜質(zhì)會(huì)影響轉(zhuǎn)變溫度和焓值,需確保樣品均勻純凈。

          坩堝選擇:根據(jù)溫度范圍和樣品性質(zhì)選擇材質(zhì)(鋁坩堝適用于 < 500℃,陶瓷坩堝適用于高溫),密封坩堝需注意壓力控制。

          升溫速率:速率差異會(huì)導(dǎo)致峰位置和形狀變化,需保持實(shí)驗(yàn)條件一致。

          氣氛影響:氧化反應(yīng)需在 O?中進(jìn)行,還原反應(yīng)需在 N?或 Ar 中進(jìn)行,避免氣氛干擾。


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